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• H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗
  ，欧洲商品名：Hetronifly^®）于欧盟获批上市
  ，用于一线治疗普遍期小细胞肺癌

• 汉曲优^® （曲妥珠单抗
  ，美国商品名： HERCESSI?
  ，欧洲商品名：Zercepac^®）获美国FDA批准上市
  ，成为在中国、欧盟、美国获批的“中国籍”单抗生物类似药
• 汉达远^® （阿达木单抗) 在中国获批四项新增顺应症（多枢纽型幼年特发性枢纽炎
  ，儿童斑块状银屑病
  ，克罗恩病
  ，儿童克罗恩。
• 与甫康药业就汉奈佳^® （奈拉替尼）达玉成球战略相助
  
• H药 汉斯状^® 获批非鳞状非小细胞肺癌新顺应症
  

• H药 汉斯状®(斯鲁利单抗）一线治疗普遍期小细胞肺癌于中国获批上市
• 汉曲优®(曲妥珠单抗
  ，欧洲商品名：Zercepac®
  ，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®) HER2+乳腺癌和胃癌美国上市申请获FDA受理
  
• H药汉斯状® (斯鲁利单抗)一线治疗普遍期小细胞肺癌欧盟上市申请获EMA受理
  
• H药汉斯状® (斯鲁利单抗)一线治疗不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌于中国获批上市

• 立异型抗4-1BB/EGFR双抗HLX35在中国获批开展临床试验
• BRAF抑制剂HLX208 Ib/II期临床试验申请获中国国家药监局批准
  
• 立异型抗PD-L1/TIGIT双抗HLX301在澳大利亚完成I期临床试验首例患者给药
  
• BRAF抑制剂HLX208在中国完成II期临床试验首例患者给药
• H药斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）联合HLX07（抗EGFR单抗）完成II期临床试验首例患者给药
• 与Getz Pharma就汉达远®（阿达木单抗）告竣商业化授权相助
  ，笼罩亚非欧11个新兴市场国家
• 汉利康®（利妥昔单抗）新顺应症类风湿枢纽炎在中国获批上市
  
• H药-汉斯状®（斯鲁利单抗）在中国获批上市
  ，用于治疗微卫星高度不稳固（MSI-H)实体瘤
  
• H药-汉斯状®（斯鲁利单抗）一线治疗局限期小细胞肺癌患者国际多中心III期临床试验申请获NMPA批准
• H药汉斯状®治疗小细胞肺癌获得美国FDA孤儿药资格认定
• HLX04-O眼科顺应症国际多中心III期临床研究于欧盟完成首例患者给药
• H药-汉斯状®（斯鲁利单抗）一线治疗小细胞肺癌上市注册申请获受理
• 松江基地（一）获中国GMP认证
• 汉贝泰®新增顺应症复发性胶质母细胞瘤增补申请获国家药品监视治理局受理

• 汉贝泰®（贝伐珠单抗）在中国获批上市
• 斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）及 HLX07（抗EGFR单抗）联合治疗实体瘤获临床试验允许
  
• 立异型抗PD-1产品斯鲁利单抗联合化疗在普遍期小细胞肺癌顺应症的国际多中心III期临床研究抵达主要研究终点OS
  
• 立异型抗PD-L1/TIGIT双抗HLX301在澳大利亚获批开展临床试验
  
• 与诺灵生物告竣抗体偶联药物（ADC）配合开发战略相助
  
• HLX11（帕妥珠单抗生物类似药）完成I期临床试验
  
• 立异型抗HER2单抗联合汉曲优®联合化疗一线治疗HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的II期临床研究在中国完成首例受试者给药
• 立异型抗PD-1产品斯鲁利单抗MSI-H实体瘤顺应症和鳞状非小细胞肺癌顺应症上市注册申请获中国国家药监局受理
• 获得香港联交所批准于2021年4月23日起正式将“B”标记将从股票代码中移除
• 汉曲优®新增60mg规格增补上市申请获中国国家药监局批准
  
• 汉达远®非熏染性葡萄膜炎新顺应症增补上市申请获中国国家药监局批准
• 新冠候选药物HLX71在美国完成I期临床试验首例受试者给药
• 立异型抗CD73单抗HLX23临床试验申请获美国FDA批准
• 立异型抗LAG-3单抗HLX26在中国完成I期临床试验首例受试者给药
• 与亿胜生物相助开发的HLX04-O（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）已获批于中国、澳大利亚、美国、新加坡
  ，及拉脱维亚、匈牙利、西班牙等多个欧友邦家开展临床研究
  ，2021年7月在中国完成I期临床试验首例受试者给药
• 与润新生物告竣独家允许协议引入BRAF V600E小分子抑制剂HLX208
• 与Chiome 告竣独家允许协议引入TROP2抗体

• 汉达远®（阿达木单抗）在中国获批上市
• 汉曲优®（曲妥珠单抗
  ，欧盟商品名：Zercepac®）先后在欧盟、中国获批上市
  ，笼罩原研已获批的所有顺应症；其新增药品规格（60mg/瓶
  ，不含防腐剂）的增补申请正式获得中国国家药监局受理
• 徐汇基地顺遂通过汉曲优®（曲妥珠单抗）原液（DS）和制剂（DP）线的欧盟GMP现场核查
  ，获欧盟GMP认证
• 汉利康®新增外推顺应症、新增药品规格（500mg/50ml/瓶）的增补申请获中国国家药监局批准；2,000L生产规；衽
  ，商业化周全加速
• HLX01（利妥昔单抗注射液）用于新顺应症类风湿枢纽炎的上市注册申请获得中国国家药监局受理
• 汉贝泰®（贝伐珠单抗）获中国国家药监局上市注册申请受理
• 两款新冠治疗候选药物受体融合卵白HLX71、中和抗体HLX70针对新冠病毒肺炎（COVID-19）等顺应症的新药临床试验申请获美国FDA批准
• HLX11（抗HER2单抗）、HLX14（地舒单抗生物类似药）的I期临床研究
  ，斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）联合HLX07（抗EGFR单抗）治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的II期临床研究于中国境内完成首例患者给药
• 于土耳其划分完成斯鲁利单抗治疗普遍期小细胞肺癌和局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌两项国际多中心III期临床研究的中国境外首例患者给药
  ，已就斯鲁利单抗针对差别实体瘤的8项免疫联合疗法启动临床试验
• HLX13（伊匹木单抗生物类似药）获得中国国家药监局新药临床试验允许
  ，HLX15（达雷妥尤单抗生物类似药）获得中国国家药监局新药临床试验受理
• 与Mabxience告竣相助
  ，授予其汉曲优®在阿根廷、乌拉圭等地区的独家开发及商业化权力
• 与Accord US告竣相助
  ，授予其汉曲优®在美国及加拿大的独家开发及商业化权力
• 与亿胜生物签署全球允许协议
  ，配合开发HLX04-O（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）眼科顺应症
• 获国家“十三五”科技重大专项（重大新药创造）立项支持
• 松江基地（二）一期工程顺遂完成结构封顶

• 于香港联交所主板挂牌上市
  ，股份代号为：2696.HK
• 首个国爆发物类似药汉利康®（利妥昔单抗）在中国获批上市
• 汉曲优®（曲妥珠单抗）获中国上市注册申请受理并被纳入优先审评程序
  ，同年6月
  ，获欧盟上市销售允许申请受理
• 汉达远®（阿达木单抗）获中国上市注册申请受理并纳入优先审评程序
  ，同年
  ，完成III期临床试验
• 授予印尼制药公司Kalbe Farma控股子公司KG Bio针对斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）在东南亚地区10个国家的独家开发及商业化权力
• HLX22（抗HER2单抗）、HLX55（抗c-MET单抗）、HLX04-O（抗VEGF单抗）新增两项眼部疾病顺应症获临床试验允许
• 斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）及 HLX07（抗EGFR单抗）联合治疗（第二个国产双单抗联合治疗计划）复发或转移性头颈部鳞状细胞癌顺应症获临床试验允许
• HLX11（帕妥珠单抗生物类似药）获新药临床试验受理

• 斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）获中国临床试验允许
• 斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）联合汉贝泰®（贝伐珠单抗）成为海内首个获得临床试验批准的国产双单抗联合治疗计划
• HLX01（利妥昔单抗注射液）就类风湿枢纽炎顺应症启动III期临床试验
• HLX20（抗PD-L1单抗）获澳大利亚、中国临床试验允许
  ，并在澳大利亚启动I期临床试验
• HLX07（抗EGFR单抗）在海内启动Ib/II期临床试验
• HLX12（雷莫芦单抗生物类似药）获中国临床试验允许
• 获“十三五”国家重大新药创造专项两项课题立项支持
• 与英国全球性制药公司Accord、天下顶级制药企业Cipla等相助同伴正式签署允许和商业化供应协议
  ，开创国际战略相助新名堂
• 先后完成B轮和C轮融资
  ，划分召募资金约12.59亿元人民币和约1.565亿美元

• 汉利康®（利妥昔单抗）上市注册申请获受理
  ，同年
  ，获得《药品生产允许证》
• 汉曲优®（曲妥珠单抗）相继获乌克兰、欧盟波兰、菲律宾临床试验允许
  ，国际多中心III期临床试验周全开展
• 汉达远®（阿达木单抗）就银屑病顺应症启动III期临床试验
• 斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）就实体瘤顺应症在美国获得临床试验允许
• 上海AG真人官方生物医药有限公司正式注册建设
• 与上海市松江区人民政府正式签约
  ，松江基地（二）拟落户松江

• 于上海市漕河泾新兴手艺开发区建成徐汇基地
• 汉曲优®（曲妥珠单抗）获胃癌顺应症临床试验允许
• 汉贝泰®（贝伐珠单抗）获非小细胞肺癌顺应症临床试验允许
• HLX05（西妥昔单抗生物类似药）获转移性结直肠癌、头颈癌两项顺应症临床试验允许
• HLX07（抗EGFR单抗）就实体瘤顺应症划分在中国和美国获得临床试验允许

• 汉贝泰®（贝伐珠单抗）就转移性非小细胞肺癌顺应症递交新药临床试验申请
• 汉曲优®（曲妥珠单抗）获乳腺癌顺应症临床试验允许
• 汉达远®（阿达木单抗）获类风湿枢纽炎顺应症临床试验允许
• 汉贝泰®（贝伐珠单抗）获转移性结直肠癌顺应症临床试验允许
• HLX07（抗EGFR单抗）就实体瘤顺应症递交新药临床试验申请

• 汉贝泰®（贝伐珠单抗）就转移性结直肠癌顺应症递交新药临床试验申请
• 汉利康®（利妥昔单抗）获非霍奇金淋巴瘤顺应症临床试验允许
• 肩负的首个“十二五”重大新药创造专项课题圆满通过使命验收

• 汉达远®（阿达木单抗）就类风湿枢纽炎顺应症递交新药临床试验申请

• 荣获公司第二个国家 “十二五”重大新药创造专项
• 汉曲优®（曲妥珠单抗）就乳腺癌顺应症递交新药临床试验申请
  

• 荣获公司首个国家 “十二五”重大新药创造专项
• 首个产品汉利康®（利妥昔单抗）就非霍奇金淋巴瘤顺应症递交新药临床试验申请

• AG真人官方（简称：AG真人官方）正式注册建设